Distonía – Causas

Distonía sin causa aparente, o causado por una mutación genética, se conoce como distonía primaria. Si la distonía es un síntoma de otra condición, se le conoce como distonía secundaria.

La mayoría de las personas con distonía primaria no tienen una causa identificada. Una minoría de los casos se asocia a mutaciones genéticas, que por lo general comienzan en la infancia.

Actualmente hay más de 12 tipos (o subtipos) de distonía vinculados a mutaciones genéticas, incluyendo distonía generalizada, distonía dopa-sensible y distonía paroxística.

distonía primaria

Lea más acerca de los diferentes tipos de distonía.

Los genes responsables de estos tipos de distonía se pasan de padres a hijos en un patrón que se conoce como autosómica dominante. Esto significa que si usted tiene uno de estos genes anormales, hay una posibilidad en dos de sus hijos heredarán ese gen y desarrollar distonía.

distonía secundaria

distonía secundaria, también conocido como la distonía adquirida, puede tener una amplia variedad de causas, incluyendo