síndrome de insensibilidad andrógena – Síntomas

Los bebés con síndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS) serán genéticamente masculino, sino que o bien tienen genitales femeninos o una aparición entre los genitales masculinos y femeninos.

Hay dos tipos principales de AIS, que afectan a las personas de diferentes maneras

Las principales características de estos dos tipos se describen a continuación. Más información acerca de los tipos de AIS.

síndrome de insensibilidad androgénica completa

CAIS no suele ser evidente desde el nacimiento, como los bebés afectados tienen genitales femeninos – incluyendo una vagina y los labios vaginales (colgajos de piel a cada lado de la abertura vaginal) – y son criados como niñas.

Ellos también tienen testículos no descendidos, pero esto no va a ser obvio a menos que causen una hernia (en los que empujan a través de una debilidad en el tejido circundante) o hinchazón de los labios mayores.

síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos

Los primeros síntomas obvios menudo no aparecen hasta la pubertad, que comienza alrededor de los 11 años.

Cuando una chica con CAIS llega a la pubertad, lo hará

Las niñas con CAIS no tienen un útero o los ovarios, por lo que no son capaces de quedar embarazada. Su vagina también será más corto de lo normal, lo que puede hacer difícil tener relaciones sexuales.

El desarrollo de los niños con síndrome de insensibilidad androgénica parcial (PAIS) puede variar.

En muchos casos, los genitales son entre hombre y mujer desde el nacimiento. Por ejemplo, los bebés afectados pueden tener

Los niños con PAIS generalmente son criados como niños, aunque pueden experimentar desarrollo del pene pobres durante la pubertad y el desarrollo de los pechos pequeños. La mayoría de los niños con PAIS criados como niños serán infértiles.

Algunos niños con PAIS son criados como niñas. Al igual que con los CAIS, las niñas con PAIS no tienen un útero o los ovarios y no serán capaces de quedar embarazada.

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