tumor cerebral benigno – La historia de Joanne

En septiembre de 2003, Joanne Glazier Reitano fue diagnosticado con un tumor cerebral inoperable. Ella habla de cómo vivir con un tumor cerebral le ha afectado.

La primera señal que tuve que las cosas no estaban bien fue cuando me quedé ‘zonificación’. Al principio, no estaba muy consciente de que lo que estaba ocurriendo – pero era como si solo estuviera Desactivando del mundo real. Los incidentes probablemente sólo duró un minuto, y no perder la conciencia, pero me gustaría “volver” al mundo real y tendrían completamente perdido la pista de lo que estaba diciendo y haciendo.

“Yo lo atribuyo a la tensión. Se había producido una gran cantidad de despidos en el trabajo y por lo general había sido un año muy estresante. Pero empecé a ser bastante preocupado cuando ‘divide en zonas hacia fuera “en el medio de una presentación que le estaba dando. Era obvio para todos los que estaban allí que algo estaba mal.

“Fui a mi médico de cabecera acerca de ello y que diagnosticaron estrés, por lo que no preocupa demasiado y se llevaba bien con mi vida normal.

“Mediante la siguiente Pascua, no me sentía bien en absoluto. Había comenzado un nuevo trabajo, no tenía energía y estaba teniendo un montón de antidepresivos. Estaba poniendo en el peso rápidamente y no me sentía del todo bien.

“Yo también estaba teniendo un número de accidentes misteriosos. Me golpeé la cabeza mal cuando estaba en el trabajo y no estoy seguro exactamente cómo lo hice. Una vez que tomé el perro a pasear, y cuando volví estaba cubierta de barro. Todavía no sé cómo sucedió. Estaba teniendo problemas de memoria, también.

“Mi médico me remitió a una resonancia magnética y también fue enviado a Londres para un ECG. Mientras esperaba por los resultados, fui de vacaciones. Pero yo estaba de mal humor, no quiso unirse con cualquier cosa y simplemente no me comporto como usualmente lo hacía.

A mi regreso, había una carta a la espera de mí que me dijo que tenía epilepsia. Fue un shock. Estaba devastado. Hice una cita con mi asesor y tenía una enorme lista de preguntas para hacerle a él, pero cuando llegué allí, dijo, ‘Jo, la epilepsia es el menor de sus problemas. Usted tiene un tumor cerebral ‘.

Yo no sabía qué pensar. Fue un shock al escuchar esas palabras. Sólo había todo este lío de pensamientos en mi cabeza. El consultor no podía decir mucho, ya que no sabía si el tumor era benigno o maligno. Dos semanas más tarde, fui convocado a una biopsia.

Yo estaba en el hospital durante una semana y era un desastre completo. Se descubrió que tenía un tumor de crecimiento lento oligodendroglioma de grado 2. Pero debido a que el tumor era hundidos en el lóbulo temporal izquierdo, que era demasiado peligroso para operar.

Fue un periodo muy delicado. No habían dicho dónde ir para obtener ayuda y yo estaba muy abajo y enojado. A pesar de que era una buena noticia que fue de crecimiento lento, que no quería tratar con él. Yo no quería que en mi cabeza y yo no quiero estar en esta situación. Con el tiempo, me pusieron en contacto con un grupo de apoyo y que sirvió de nada. Me hizo darme cuenta de que yo no era el único en esta situación y que me dio un poco de consuelo.

Empecé a tener la radioterapia tres meses después de mi diagnóstico. Lo tenía cinco días a la semana durante seis semanas. Me habían advertido de que voy a perder todo el pelo, lo que hice, y me quedé con un círculo de pelo en la parte superior de la cabeza. Sin embargo, la radioterapia ayudó. Después de que había terminado el curso, me dieron la noticia de que el tumor estaba en estado latente.

En septiembre de 2006, un análisis mostró que el tumor estaba creciendo de nuevo. Yo entré en shock cuando me enteré de la noticia.

Empecé la quimioterapia en octubre de 2006 y tuvo seis ciclos. Tenía 11 días de quimioterapia con una brecha de cuatro a cinco semanas en el medio. Me sentí tan mal mientras estaba pasando. Pero mientras yo estaba en el medio de la quimioterapia, me casé con mi novio Salvo. Después, mi exploración mostró que el tumor era inactivo de nuevo.

Mi vida sin duda será acortada por este tumor, pero lo que estoy viviendo a lo mejor de mi capacidad. Tengo fuertes dolores que se mueven alrededor de mi cuerpo y mi equilibrio es absolutamente gravemente afectada. Me quedo más con mucha facilidad.

Mi escritura y la ortografía es horrible en estos días y mi memoria se arruina, porque el tumor está presionando contra la parte de mi cerebro. Mi lectura también se ve afectada. Se queda bloqueado en ciertas palabras, al igual que un niño.

Pero tengo que ser positivo. Es difícil, pero he tenido que aprender a vivir con ella. No lo hice, y todavía no lo hago, quiero ser derrotado por él. Tengo un marido y familia muy cariñosa y de apoyo. También descubrí que mantener mi mente ocupada realmente ha ayudado y he desarrollado un fuerte interés en la jardinería, que me parece muy terapéutico.

Ayuda práctica ha sido muy valiosa. Un amigo lleno en todas mis formas de beneficio para mí y yo le he nominado para tener poder de representación, por lo que siempre se ocupa de ese lado de las cosas. Cuando usted tiene algo mal con su cerebro, que realmente necesita ese tipo de ayuda.

Esta historia del caso fue proporcionado por el tumor cerebral de la Caridad.

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